Diagnoseinformasjon
Hirschsprungs sykdom
Hirschsprungs sykdom er en medfødt tarmsykdom hvor deler av tykktarmen mangler nerveceller (ganglieceller).

I Norge blir det født 10 til 12 barn i året med Hirschsprungs sykdom. Det blir født fire ganger flere gutter enn jenter med tilstanden. Illustrasjon: Melkeveien designkontor
Hirschsprungs sykdom kan påvirke hele tarmsystemet men forekommer hyppigst i den nederste delen av tykktarmen. Endetarmen er alltid påvirket. Tilstanden oppstår på grunn av en forstyrrelse i utviklingen av tarmens nervesystem i fosterlivet. Manglende ganglieceller i tarmen gir nedsatt tarmbevegelse som fører til forstoppelse. Behandling av Hirschsprungs sykdom er operasjon.
Sist oppdatert 25.10.2024