Første nasjonale nettverksmøte for benign hematologi og blødersykdom

Her kan du se hvilke programposter som ble dekket: ​

• ​​​​​Program na​sjonalt nettverksmøte​ om benign hematologi og blødersykdom 2023​​​​​​ (PDF)​

- Viktig med nettverk for å spre kompetanse til lokalsykehusene

Overlege og spesialist i barnemedisin, Heidi Knutsen forteller om viktigheten ved å ha et nasjonalt nettverk:

- Nettverket er viktig for å dele og spre kompetanse ut til lokalsykehusene. I tillegg er det viktig for å bedre og lette samarbeidet oss imellom.

Nettverket gjør det lettere for fagpersoner å få kontakt med ekspertise innen fagområdet for å oppnå mer likeverdig pasientbehandling i Norge og sikrer god kompetanse ved norske sykehus. Fagnettverket kan brukes aktivt i spørsmål og bistand rundt utredning, behandling og oppfølging av pasienter og øke samarbeidet på tvers av landet. 

- Det er viktig at de med blødersykdom skal få leve slik som jevnaldrende/alle andre, og med god og riktig behandling kan de det! Forteller Heidi Knudsen.​

Alle fagpersoner som jobber med eller har interesse for benign hematologi og blødersykdom er hjertelige velkomne til å delta på møtene, og som medlemmer av nettverket. Medlemmer vil på lik linje med nettverkskontakter motta invitasjoner til alle møter og bli oppfordret til å bidra til faginnhold og diskusjon. ​

Nettverket tilbyr tverrfaglig vurdering av pasienter gjennom et årlig fysisk møte og 1-2 digitale møter i året. I tillegg arbeides det med å lage en egen kanal for interaksjon for nettverket utenom disse samlingene. Ved å ha en slik kanal kan man diskutere aktuelle problemstillinger innad i nettverket og dele kompetanse på tvers av helseforetakene.  

Hva gjør en nettverkskontakt? ​​

Nettverkskontaktene skal representere og fungere som knutepunkt ved alle helseforetak og alle avdelinger der pasientgruppen behandles eller følges opp. For å gjøre det enklere for helsepersonell ​​å vite hvem de skal komme i kontakt med lokalt, legges nettverkskontaktene legges ut med navn og arbeidssted på nettverkets hjemmeside. Utenom dette er det ingen formelle krav til nettverkskontakten, men de oppfordres til å være en aktiv del av nettverket – som å være med på møter, melde saker og bidra til diskusjon. ​

SSD søker 1-2 nettverkskontakter fra hvert helseforetak i Norge med ansvar for utredning, behandling og oppfølging av barn med benign hematologi og/eller blødersykdom. Nettverkskontaktene kan være en lege og en sykepleier med fagpersoner som er involvert i utredning, behandling og/eller oppfølging av pasienter med benign hematologi og blødersykdom. Valg av nettverkskontakt er bestemt av avdelingslederen ved hvert helseforetak. Dersom du ønsker å være nettverkskontakt ved din avdeling kan du gjerne ta kontakt med Heidi Knutsen eller Tina Treu Os ved SSD, slik at de formelt kan avklare dette med din avdelingsleder og føre deg opp som representant fra helseforetaket.​​

Les mer om nettverket:

• ​ Norsk nettverk for benign hematologi og blødersykdom